Cụ thể, Nghị quyết 60/NQ-CP Chính phủ quyết nghị bỏ quy định áp dụng chế độ cấp giấy phép xuất khẩu đối với mặt hàng khẩu trang y tế theo quy định tại Nghị quyết số 20/NQ-CP ngày 28/2/2020 của Chính phủ.
Nghị quyết 60/NQ-CP của CHính phủ.
Căn cứ diễn biến của dịch bệnh và nhu cầu sử dụng khẩu trang y tế trong nước, Bộ Y tế báo cáo Thủ tướng Chính phủ xem xét, quyết định các biện pháp quản lý phù hợp để đảm bảo cung ứng đủ cho nhu cầu phòng chống dịch bệnh trong nước theo quy định.
Chính phủ giao Bộ Y tế, Bộ Công Thương công khai danh sách, năng lực sản xuất của các doanh nghiệp sản xuất khẩu trang. Giao Bộ Tài chính công khai danh sách doanh nghiệp, số lượng khẩu trang y tế xuất khẩu.
Bộ Công Thương tăng cường kiểm tra, ngăn chặn và xử lý nghiêm các cơ sở có hiện tượng tăng giá bán nguyên liệu bất hợp lý, đầu cơ tích trữ khẩu trang và sản xuất khẩu trang y tế không phù hợp tiêu chuẩn.
Chính phủ giao UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo Sở Y tế và các đơn vị có liên quan có trách nhiệm kiểm tra các cơ sở sản xuất khẩu trang y tế tại địa phương để đảm bảo chất lượng khẩu trang y tế theo quy định.
Các doanh nghiệp khi xuất khẩu chịu trách nhiệm về chất lượng khẩu trang y tế và cam kết bán cho cơ sở y tế khi có yêu cầu.
Nhiều doanh nghiệp Việt thoát khỏi khó khăn do ảnh hưởng của dịch Covid-19 nhờ sản xuất và xuất khẩu khẩu trang.
Khẩu trang cũng như các thiết bị phòng hộ cá nhân (PPE) khác đều là những mặt hàng liên quan đến sức khỏe, an toàn của người sử dụng. Do vậy, các nước nhập khẩu thường có những tiêu chuẩn chặt chẽ về chất lượng đối với các mặt hàng này. Đặc biệt, đối với các thị trường như EU và Hoa Kỳ, các tiêu chuẩn này là bắt buộc. Nếu không có các chứng chỉ phù hợp, hàng hóa sẽ mắc phải không ít khó khăn khi nhập khẩu, thậm chí bị trả lại.
Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
Thời gian vừa qua, nhiều doanh nghiệp đã lúng túng khi muốn xin cấp chứng nhận CE (Chứng nhận CE Marking cho biết sản phẩm tuân theo pháp luật của Liên minh Châu Âu (EU) và cho phép sản phẩm đươc lưu thông tự do trong thị trường Châu Âu) và FDA (giấy chứng nhận của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) là những tiêu chuẩn phổ biến ở EU và Hoa Kỳ, thắc mắc về tổ chức có thẩm quyền cấp chứng nhận, băn khoăn về việc giấy chứng nhận được cấp liệu có được nước nhập khẩu chấp nhận hay không...
Để giúp doanh nghiệp nắm rõ những khái niệm cơ bản về CE và FDA, quy trình đăng ký cấp chứng nhận CE và FDA, những yêu cầu cần đáp ứng... Cục Xuất nhập khẩu phối hợp với Hiệp hội Dệt may Việt Nam và IDH tổ chức Hội thảo "Xuất khẩu dệt may trong bối cảnh Covid-19: Giải đáp quy định về CE và FDA" theo hình thức trực tuyến.
Hội thảo diễn ra từ 14h đến 16h30 ngày Thứ Hai, 4 tháng 5 năm 2020, các tổ chức doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực dệt may, sản xuất khẩu trang hoặc tất cả các doanh nghiệp đang có nhu cầu tìm hiểu thông tin để xuất khẩu sản phẩm vào thị trường Châu Âu và Hoa kỳ đều có thể đăng ký tham gia theo dõi trực tuyến tại địa chỉ: www.facebook.com/VITASVietNam.
Linh Hương
