Cảnh báo khẩn cấp của Bộ Y tế về 3 loại thuốc nghi ngờ giả

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã chính thức phát đi cảnh báo khẩn cấp về việc phát hiện và lưu hành nhiều sản phẩm bị làm giả tinh vi, bao gồm các thương hiệu dược phẩm quen thuộc, đồng thời yêu cầu thu hồi hàng loạt mỹ phẩm vi phạm.

Đây không chỉ là vấn đề về sức khỏe cộng đồng mà còn là thách thức lớn đối với uy tín của các thương hiệu chân chính và nỗ lực xây dựng một thị trường lành mạnh.

Các loại thuốc bị làm giả

Các sản phẩm bị làm giả lần này thuộc nhiều nhóm điều trị khác nhau, từ thuốc an thần đến các loại thuốc đặc trị và thuốc dùng hàng ngày. Doanh nghiệp và người tiêu dùng cần đặc biệt lưu ý các thông tin nhận dạng sau:

Thuốc ngủ Lexomil 6 mg

Ảnh so sánh giữa thuốc giả (trái) và thuốc thật (phải) do nhà sản xuất cung cấp. Ảnh: Cục Quản lý Dược

Lô thuốc ngủ liều cao Lexomil 6 mg, số F3193F01, hạn dùng 12/2027, đã bị Công an TP.HCM thu giữ và được nhà sản xuất tại châu Âu xác nhận là hàng giả. Đáng chú ý, sản phẩm này vốn chỉ dành cho thị trường Pháp và chưa hề được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Mọi hoạt động mua bán, sử dụng sản phẩm này đều là vi phạm pháp luật và tiềm ẩn rủi ro khôn lường.

Thuốc trị loãng xương Aclasta

Một lô thuốc Aclasta (chứa acid zoledronic) ghi ngày sản xuất 08/2024 và hạn dùng 07/2027 đã bị phát hiện tại Kiên Giang. Điểm mấu chốt để phân biệt thật - giả nằm ở logo:

Hàng thật: Các sản phẩm Aclasta sản xuất sau tháng 5/2024 sẽ mang logo mới của Sandoz.

Hàng giả: Lô thuốc bị phát hiện vẫn sử dụng logo cũ của Novartis.

Đây là một chi tiết quan trọng cho thấy sự thay đổi trong nhận diện thương hiệu có thể trở thành "chìa khóa" giúp người tiêu dùng tự bảo vệ mình.

Thuốc trị loãng xương nghi ngờ giả. Ảnh: Cục Quản lý Dược.

Loạt thuốc nhỏ mắt phổ biến

Thương hiệu Novartis Việt Nam xác nhận đã nhận được phản ánh về các sản phẩm thuốc nhỏ mắt Tobrex, Maxitrol và TobraDex bị làm giả.

Đã xác nhận giả: Tobrex 5 ml, số lô VEE90A.

Bị nghi ngờ giả: Tobrex 5 ml (lô VEE98C), Maxitrol 5 ml (lô VFD09A), và TobraDex 5 ml (lô VHN07A).

Tất cả các sản phẩm này đều được tìm thấy bên ngoài hệ thống phân phối chính hãng, cho thấy lỗ hổng trong khâu kiểm soát lưu thông sản phẩm.

Song song với thuốc giả, Cục Quản lý Dược cũng mạnh tay xử lý các sản phẩm mỹ phẩm có thành phần công thức không trùng khớp với hồ sơ công bố – một hình thức gian lận thương mại ảnh hưởng trực tiếp đến người tiêu dùng.

Công ty TNHH SX&TM mỹ phẩm Đăng Dương: Bị yêu cầu thu hồi 5 dòng kem dưỡng và trị nám do vi phạm về công thức.

Công ty TNHH MTV SX Dược - mỹ phẩm Gamma: Sản phẩm sữa rửa mặt Vinatid bị đình chỉ lưu hành và buộc tiêu hủy trên toàn quốc vì lý do tương tự.

Hành động của cơ quan quản lý và lời khuyên cho người tiêu dùng

Trước thực trạng đáng lo ngại này, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế các địa phương đồng loạt vào cuộc, tăng cường thanh tra, kiểm tra và thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, bệnh viện và người dân.

Để bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của chính mình, người tiêu dùng và các đơn vị kinh doanh cần:

Nói không với hàng không rõ nguồn gốc: Chỉ lựa chọn các sản phẩm được bán tại nhà thuốc, đại lý, siêu thị có uy tín và đầy đủ giấy phép kinh doanh.

Trở thành người tiêu dùng thông thái: Luôn kiểm tra kỹ lưỡng bao bì, nhãn mác, tem chống giả và các dấu hiệu nhận diện thương hiệu mà nhà sản xuất đã khuyến cáo.

Tận dụng công nghệ: Chủ động tra cứu thông tin sản phẩm trên cổng thông tin của Cục Quản lý Dược để kiểm chứng.

Chung tay hành động: Ngay khi phát hiện dấu hiệu nghi ngờ, hãy báo cho cơ quan chức năng gần nhất để ngăn chặn kịp thời hành vi sản xuất, buôn bán hàng giả, bảo vệ cộng đồng.

Vấn nạn hàng giả không chỉ là cuộc chiến của riêng cơ quan quản lý mà đòi hỏi sự chung tay của cả doanh nghiệp trong việc bảo vệ thương hiệu và người tiêu dùng trong việc nâng cao cảnh giác.

Ngành y tế Việt Nam chuyển từ "chữa bệnh" sang "quản trị sức khỏe" trong kỷ nguyên số

Bộ Y tế đề xuất phân cấp 4 thủ tục an toàn thực phẩm

Ngành y tế lên kế hoạch phát triển du lịch khám chữa bệnh