Tại buổi họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 11/2025 diễn ra chiều 6/12, trước những vấn đề nóng của thị trường mỹ phẩm và các quyết định thu hồi sản phẩm hàng loạt gần đây, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà đã có những giải đáp chính thức về quy trình giám sát và định hướng quản lý trong thời gian tới.
 |
| Thứ trưởng Y tế Vũ Mạnh Hà trả lời tại họp báo Chính phủ, ngày 6/12. Ảnh: VGP |
Cơ chế "hậu kiểm": Xu hướng hội nhập quốc tế
Trước lo ngại của dư luận về việc liệu có "khoảng trống" trong quy trình quản lý khi để các sản phẩm vi phạm lưu hành, Thứ trưởng Vũ Mạnh Hà khẳng định Việt Nam đang áp dụng cơ chế quản lý mỹ phẩm theo nguyên tắc: "Doanh nghiệp công bố sản phẩm - Cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm".
Theo cơ chế này, doanh nghiệp chủ động thông báo với cơ quan Nhà nước khi đưa sản phẩm ra thị trường và phải chịu hoàn toàn trách nhiệm về nội dung kê khai, tính an toàn, hiệu quả cũng như chất lượng sản phẩm. Cơ quan chức năng sẽ thực hiện kiểm tra việc tuân thủ của doanh nghiệp sau đó theo nguyên tắc quản lý rủi ro (kiểm tra xác suất), ưu tiên giám sát các nhóm sản phẩm hoặc doanh nghiệp có dấu hiệu nghi vấn.
Lãnh đạo Bộ Y tế nhấn mạnh: "Cơ chế này hoàn toàn phù hợp với quy định tại Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN mà Việt Nam là thành viên, đồng thời tương đồng với phương thức quản lý của Châu Âu (EU) và nhiều quốc gia phát triển. Điều này tạo điều kiện thuận lợi cho hội nhập quốc tế, giúp các doanh nghiệp làm ăn chân chính giảm bớt thủ tục, sớm đưa sản phẩm chất lượng phục vụ người dân."
Phân cấp trách nhiệm và định hướng siết chặt pháp lý
Về công tác thực thi, đại diện Bộ Y tế cho biết việc thanh tra, kiểm tra chuyên ngành đối với mỹ phẩm là trách nhiệm liên ngành với sự phân công rõ ràng:
Bộ Y tế: Chịu trách nhiệm kết luận về chất lượng mỹ phẩm trên phạm vi toàn quốc.
Lực lượng Quản lý thị trường (Bộ Công Thương): Giám sát hoạt động kinh doanh, lưu thông hàng hóa.
Cơ quan Hải quan: Kiểm soát hoạt động nhập khẩu, thông quan.
UBND các tỉnh, thành phố: Quản lý trực tiếp các cơ sở sản xuất, kinh doanh trên địa bàn.
 |
| Để ngăn chặn triệt để tình trạng gian lận thương mại và hàng giả. |
Để ngăn chặn triệt để tình trạng gian lận thương mại và hàng giả, Bộ Y tế đang khẩn trương tham mưu Chính phủ hoàn thiện hành lang pháp lý với ba trọng tâm chính:
Tăng chế tài xử phạt: Sớm ban hành Nghị định mới về quản lý mỹ phẩm và sửa đổi Nghị định 117/2020 theo hướng tăng nặng hình phạt, đảm bảo tính răn đe mạnh mẽ đối với các hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả, kém chất lượng.
Số hóa dữ liệu: Xây dựng Hệ thống dữ liệu mỹ phẩm quốc gia để quản lý và truy xuất nguồn gốc, giúp minh bạch hóa thông tin thị trường.
Siết chặt thương mại điện tử: Tăng cường quản lý hoạt động kinh doanh, quảng cáo mỹ phẩm trên các sàn thương mại điện tử và mạng xã hội – nơi đang tiềm ẩn nhiều nguy cơ về hàng không rõ nguồn gốc.
Thông tin về việc thu hồi sản phẩm vi phạm
Liên quan đến vụ việc vi phạm quy định pháp luật vừa qua của Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare (đơn vị cung cấp cho hệ thống Thẩm mỹ viện Mailisa), Thứ trưởng Vũ Mạnh Hà cho biết Bộ Y tế đã ra quyết định thu hồi phiếu công bố và đình chỉ lưu hành toàn bộ mỹ phẩm của doanh nghiệp này.
Nguyên nhân cốt lõi là do công ty không xuất trình được Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) theo đúng quy định.
Ngay sau khi vụ án "Buôn lậu" tại doanh nghiệp này bị Cơ quan Cảnh sát điều tra (Bộ Công an) khởi tố, Bộ Y tế đã phối hợp chặt chẽ với Bộ Công Thương và Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch yêu cầu các nền tảng trực tuyến gỡ bỏ toàn bộ thông tin quảng cáo, kinh doanh các sản phẩm liên quan để bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.
