Tại tọa đàm "Hiểu về di truyền trong khiếm thị - Ánh sáng của hy vọng" được tổ chức ở Hà Nội vào ngày 11/10, các chuyên gia hàng đầu về di truyền, nhãn khoa và hỗ trợ sinh sản đã cùng thảo luận về những giải pháp y học tiên tiến nhằm ngăn chặn các bệnh lý mắt di truyền, mang lại hy vọng cho nhiều thế hệ. Sự kiện là nơi kết nối giữa giới khoa học và cộng đồng những người chịu ảnh hưởng trực tiếp bởi khiếm thị.
 |
| Tọa đàm quy tụ các chuyên gia hàng đầu về Di truyền - Hỗ Trợ sinh sản - Nhãn khoa |
Khiếm thị di truyền: Nỗi đau âm thầm và gánh nặng thế hệ
Theo các chuyên gia, Việt Nam hiện có khoảng 900.000 người khiếm thị, trong đó hơn 600.000 người đã mất thị lực hoàn toàn. Dù nguyên nhân gây khiếm thị rất đa dạng như đục thủy tinh thể, tật khúc xạ, bệnh võng mạc đái tháo đường..., nhóm nguyên nhân do bẩm sinh và di truyền đang ngày càng được ghi nhận nhiều hơn, đặc biệt ở trẻ nhỏ.
TS.BS Dương Quốc Chính, Cố vấn chuyên môn Trung tâm Gen Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc - Phúc Trường Minh, cho biết trong hơn 7.000 bệnh di truyền, các bệnh về mắt chiếm tới 15-20%. Nhiều bệnh lý như viêm võng mạc sắc tố, loạn dưỡng võng mạc, Stargardt, Usher... âm thầm di truyền qua các thế hệ, khiến nhiều gia đình đau đáu với câu hỏi: "Liệu con mình có lặp lại số phận khiếm thị?".
Thực tế đáng buồn là phần lớn người mang gen bệnh không hề hay biết cho đến khi sinh ra một đứa trẻ có biểu hiện bệnh rõ ràng. Nỗi lo sợ này thậm chí khiến nhiều cặp vợ chồng không dám có con.
Chia sẻ tại tọa đàm, ông Đinh Thanh Tùng, Chủ tịch thường trực Hội người mù Việt Nam, cũng nói lên những khó khăn mà trẻ khiếm thị phải đối mặt trong quá trình học tập và hòa nhập, dù các em rất thông minh và nhanh nhẹn. Điều này cho thấy, khiếm thị không chỉ là câu chuyện của đôi mắt mà còn là gánh nặng về tâm lý, kinh tế và tương lai của cả một thế hệ.
 |
| Chia sẻ tại tọa đàm, ông Đinh Thanh Tùng, Chủ tịch thường trực Hội người mù Việt Nam, cũng nói lên những khó khăn mà trẻ khiếm thị phải đối mặt trong quá trình học tập và hòa nhập, dù các em rất thông minh và nhanh nhẹn. |
IVF kết hợp sàng lọc phôi: 'Chìa khóa' cho một tương lai trọn vẹn
Trước thực trạng đó, y học hiện đại đã mang đến một giải pháp đột phá, giúp các gia đình chủ động "cắt đứt" chuỗi di truyền bệnh tật. Bác sĩ Nguyễn Bình Dương, Trưởng Trung tâm Y học Sinh sản và Hiếm muộn Hồng Ngọc - Phúc Trường Minh, nhấn mạnh: “Nếu như trước đây, thành công của IVF chỉ dừng lại ở việc giúp các gia đình hiếm muộn có con, thì giờ đây, với sự tiến bộ của công nghệ sàng lọc di truyền (PGT), chúng tôi còn giúp những gia đình không dám có con vì lo sợ di truyền bệnh vẫn có thể sinh ra những em bé hoàn toàn khỏe mạnh”.
Phương pháp IVF kết hợp sàng lọc phôi tiền làm tổ (PGT) cho phép các chuyên gia lựa chọn những phôi khỏe mạnh, không mang đột biến gen gây bệnh trước khi chuyển vào tử cung người mẹ. Đây được xem là "chìa khóa" để ngăn ngừa bệnh lý ngay từ gốc, đảm bảo cho em bé một khởi đầu khỏe mạnh với đôi mắt sáng.
Tọa đàm "Ánh sáng của hy vọng" đã vượt ra ngoài khuôn khổ một sự kiện y khoa, trở thành minh chứng cho cam kết đồng hành lâu dài của ngành y tế với cộng đồng, khẳng định rằng không ai phải lựa chọn bộ gen khi sinh ra, nhưng với khoa học, cha mẹ hoàn toàn có thể chủ động lựa chọn một tương lai tươi sáng cho con.
Sự kiện khép lại với thông điệp mạnh mẽ: khoa học phát triển không chỉ để chữa bệnh mà còn để phòng ngừa, mang lại một tương lai trọn vẹn và tươi sáng hơn cho thế hệ tương lai.
 Rau xanh: Ăn bao nhiêu và ăn thế nào cho đúng? |
 Ngành tâm thần Việt Nam: Bệnh nhân ngày càng tăng, bác sĩ "tìm không ra" |
 Nước máy 'đội lốt' nước tinh khiết: Hiểm họa sức khỏe tiềm ẩn |
