Bộ Y tế cảnh báo khẩn về thuốc tiêm phòng HIV giả mạo nhãn hiệu Gilead Sciences

Sống khỏe 25/03/2026 11:16

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi thông báo khẩn về việc sản phẩm thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu của tập đoàn dược phẩm Gilead Sciences Inc. (Mỹ), đồng thời khẳng định sản phẩm này chưa được cấp phép lưu hành tại thị trường trong nước.

Mạo danh nhân viên y tế để trục lợi bất chính

Theo báo cáo từ Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam (đại diện pháp lý của Gilead Sciences Inc. tại Việt Nam), trên thị trường hiện nay đang xuất hiện hành vi quảng cáo và bán công khai sản phẩm thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV (PrEP) mang tên YEZTUGO. Đáng chú ý, đối tượng rao bán sản phẩm này đã tự xưng là y tá đang công tác tại Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP.HCM) nhằm xây dựng lòng tin với khách hàng.

Các tài khoản mạng xã hội từ TikTok, Instagram đến Facebook và Zalo liên tục đăng tải thông tin quảng cáo thuốc YEZTUGO với mức giá 2,5 triệu đồng cho một mũi tiêm có tác dụng trong 6 tháng. Tuy nhiên, qua kiểm tra mẫu sản phẩm, bao bì thuốc ghi dòng chữ bằng tiếng Anh: "Responsible for products in Vietnam by TH Healthcare Ltd., Co" (Công ty TNHH TH Healthcare chịu trách nhiệm về sản phẩm tại Việt Nam) kèm cảnh báo "Sản phẩm chưa đăng ký lưu hành. Chỉ lưu hành nội bộ".

1_1774410405.webp
Hình ảnh thuốc giả. Ảnh: Cục Quản lý Dược

Đại diện Cục Quản lý Dược khẳng định, tính đến nay, cơ quan chức năng chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho bất kỳ sản phẩm nào mang tên YEZTUGO (lenacapavir) dung tích 1,5 ml. Do đó, tất cả các sản phẩm đang lưu hành dưới tên gọi này đều là hàng trôi nổi, không rõ nguồn gốc và có dấu hiệu giả mạo thương hiệu nghiêm trọng.

Siết chặt quản lý và truy quét thuốc giả trên toàn quốc

Trước tính chất nghiêm trọng của vụ việc ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe cộng đồng, Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố yêu cầu khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân tuyệt đối không mua bán, sử dụng sản phẩm YEZTUGO nêu trên.

Riêng tại địa bàn TP.HCM, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế chủ trì, phối hợp cùng Công an Thành phố và lực lượng Quản lý thị trường tiến hành thanh tra đột xuất Công ty TNHH TH Healthcare. Đồng thời, cơ quan chức năng sẽ xác minh nơi cư trú và làm việc của cá nhân tên T.T.H. (người tự xưng là y tá) để làm rõ hành vi lợi dụng danh nghĩa cán bộ y tế kinh doanh thuốc trái phép.

Bệnh viện Nhi đồng 1 cũng được yêu cầu rà soát nhân sự, kiểm tra thông tin liên quan đến nhân viên có tên viết tắt T.T.H. để xử lý nghiêm nếu có vi phạm. Cục Quản lý Dược chỉ đạo các đơn vị phải tạm ngừng ngay việc phân phối, sử dụng sản phẩm nghi vấn, thực hiện niêm phong bảo quản để phục vụ công tác điều tra. Nếu phát hiện dấu hiệu hình sự, hồ sơ sẽ được chuyển sang cơ quan công an để khởi tố theo quy định của pháp luật.

Hệ lụy từ cơn sốt thuốc giả

Lenacapavir chính hãng do Gilead Sciences phát triển vốn được giới y khoa kỳ vọng là bước đột phá trong cuộc chiến chống HIV. Với hiệu quả bảo vệ lên tới 100% chỉ qua hai mũi tiêm mỗi năm, loại thuốc này loại bỏ hoàn toàn rủi ro quên liều của các phác đồ uống thuốc hàng ngày. Dù đã được FDA (Mỹ) và EMA (Châu Âu) phê duyệt, nhưng mức giá đắt đỏ — hơn 40.000 USD/năm — cùng sự khan hiếm nguồn cung đã vô tình tạo kẽ hở cho tội phạm y tế xuyên quốc gia sản xuất hàng giả nhằm trục lợi.

Việc sử dụng thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc không chỉ khiến người dùng mất tiền oan mà còn để lại hậu quả khôn lường về sức khỏe, đặc biệt là nguy cơ phơi nhiễm HIV do không được bảo vệ bởi dược chất chuẩn. Bộ Y tế nhấn mạnh sẽ siết chặt công tác quản lý, tăng cường kiểm soát nhằm ngăn chặn tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại trong lĩnh vực y tế, bảo đảm an toàn cho người dân.

Mạnh Quỳnh
Tin đáng đọc