Phát hiện bệnh hiếm từ dấu hiệu chóng mặt thông thường

Sống khỏe • 07/09/2025 03:07

Một trường hợp bệnh nhân tại Hà Nội nhập viện vì chóng mặt, tê bì chân tay đã cho thấy, những triệu chứng tưởng chừng đơn giản đôi khi lại là “tín hiệu” của bệnh hiểm hiếm gặp, đòi hỏi bác sĩ phải chẩn đoán nhanh và chính xác để kịp thời cứu sống người bệnh.

Khuyến cáo: Cẩn trọng với Thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tiền Đình Khang Gold Chuyên gia chỉ cách phân biệt chóng mặt do tiền đình và đột quỵ

Sức khỏe của bệnh nhân được cải thiện đáng kể - Ảnh: VGP

Chóng mặt không đơn thuần là hội chứng tiền đình

Mới đây, Bệnh viện Thanh Nhàn (Hà Nội) tiếp nhận một bệnh nhân nữ nhập viện với triệu chứng chóng mặt, tê bì chân tay và đi lại mất thăng bằng kéo dài hai ngày. Với biểu hiện ban đầu, các bác sĩ chẩn đoán sơ bộ là hội chứng tiền đình – bệnh lý phổ biến thường gây ra triệu chứng tương tự.

Tuy nhiên, sau hai ngày điều trị theo phác đồ tiền đình, tình trạng bệnh nhân không cải thiện. Kết quả chụp cộng hưởng từ (MRI) sọ não cũng không phát hiện tổn thương bất thường, khiến chẩn đoán ban đầu thiếu cơ sở.

Bước ngoặt xảy ra vào ngày thứ ba, khi bệnh nhân xuất hiện triệu chứng nặng hơn: tê bì tăng dần cả tay và chân, yếu không thể tự ngồi dậy, kèm theo nói khó và nhìn mờ. Thăm khám kỹ lưỡng cho thấy có dấu hiệu tổn thương thần kinh: liệt vận nhãn, sụp mi và yếu cơ đối xứng hai bên cơ thể.

BSCKII Phạm Thị Trà Giang, Trưởng khoa Cấp cứu Nội – Nhi, Bệnh viện Thanh Nhàn cho biết, khai thác kỹ hơn tiền sử, bệnh nhân từng có triệu chứng đau mỏi người, sốt nhẹ khoảng 10 ngày trước nhập viện. Những dữ liệu này cùng diễn biến bất thường đã khiến các bác sĩ nghĩ đến hướng chẩn đoán khác.

Chẩn đoán bệnh hiếm gặp và điều trị kịp thời

Sau hội chẩn khẩn, các bác sĩ nghi ngờ bệnh nhân mắc hội chứng Guillain–Barré (GBS) – một bệnh thần kinh tự miễn hiếm gặp, khi hệ miễn dịch tấn công nhầm dây thần kinh ngoại biên. Bệnh thường tiến triển nhanh với biểu hiện yếu liệt cơ, thậm chí có thể lan đến cơ hô hấp và gây tử vong nếu không can thiệp kịp thời.

Các xét nghiệm chuyên sâu được tiến hành, trong đó chọc dịch não tủy và đo điện cơ đã xác nhận bệnh nhân mắc GBS ở giai đoạn sớm. Do các thuốc thông thường gần như không hiệu quả, bệnh nhân được chỉ định điều trị bằng liệu pháp miễn dịch – thay huyết tương (plasmapheresis) để loại bỏ kháng thể bất thường.

Nhờ chẩn đoán chính xác và phác đồ điều trị kịp thời, sau 10 ngày bệnh nhân đã hồi phục rõ rệt: có thể đi lại, các triệu chứng yếu cơ, tê bì và nhìn mờ dần cải thiện.

Trường hợp này là minh chứng cho nỗ lực không ngừng của đội ngũ y bác sĩ, đồng thời cảnh báo cộng đồng không coi nhẹ những biểu hiện quen thuộc như chóng mặt, tê bì, yếu cơ. Theo BSCKII Phạm Thị Trà Giang, nếu chẩn đoán chậm trễ, người bệnh có thể đối mặt với hậu quả nghiêm trọng.

Do đó, khi có các dấu hiệu kéo dài như chóng mặt, tê bì tay chân, nói khó, nhìn mờ…, người dân cần đến cơ sở y tế uy tín để được thăm khám và điều trị kịp thời.